掲示板【みなみのフリートーク】

全48件の内、新着の記事から10件ずつ表示します。

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中古コピー機

投稿者：＠コピー投稿日：2009年 6月17日(水)17時37分26秒

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再始動

投稿者：神奈川犬ぞり村の長老投稿日：2007年 2月 9日(金)00時20分5秒

ご無沙汰していまーす。犬ぞりのおじさんでーす。昨年、我家に新人（ワンコ）が３匹も増えましたぁー。そんな訳で、今年の秋より活動を再始動しまーす。ハスキーがふたつ、以前フリスビーで遊んだボーダー、ジャクラッセルが１匹、抱っこして、遊んで、風を感じる構成が我家だけでも出来るラインナップです。年を取りましたが、ボス君も元気でいます。少しずつ活動を広げて行きますので、挑戦お待ちしています。最初は、１０月７日（予定）に長野子供病院から再始動です。人が少々くたびれてきているのが気がかりです。

質問です

投稿者：dummy 投稿日：2006年 8月25日(金)11時54分48秒

こんにちは。二脊(キアリ症状強め)・水頭症の娘を持つ母のｄｕｍｍｙと申します。このサイトに、夏みかんさんのＭＲＩ写真などが載せてありますが、どのようにして入手されるのでしょうか？私も、自分の子供のことですから、沢山の資料集めをしているのですが、病院にお願いしてもレントゲンやＭＲＩ写真(コピーも含)は渡せないと断られてしまいました。

http://blog.duogate.jp/dummy1018/

初めまして！！

投稿者：ゆーたん投稿日：2006年 3月 2日(木)12時19分9秒

初めまして　３人の子を持つ母です。真ん中の男の子が二分脊椎で生まれ今小学校５年です。歩行は装具をつけ、導尿をしています。生まれた時は、これからどうなっていくんだろうと不安がたくさんあったけど、今は一緒にいろいろ出来る事を見つけながら楽しく過ごしています。たくさんの方に支えられ、保育園、小学校とみんなと変わりなく通える事ができています。周りに同じような子を持つお友達もいないので、ここを見つけたときはヤッター！て感じでした。今は何かスポーツをやらせたいんですけど、足が思うように動かないから思案中です。

自作吸引機

投稿者：セシリア投稿日：2006年 2月15日(水)09時20分9秒

私は、実母の自宅介護を始めて１２年目になる主婦です。脳梗塞による右半身麻痺＆全失語、年々後遺症による認知症のような症状も出てきています。最近では、歯磨きも出来なくなり（うがいも出来ません）訪問歯科をお願いしていますが、毎日は無理なので、ポータブルのバキュームを購入しようか迷ってました。そんな時にこちらのＨＰを知り、自作の吸引機を拝見しました。まだ作ってはいないのですが、試してみようと思います。母は、普段は普通にしているので２４ｈ対応の必要はなく、口腔ケアの時だけ使ってみるつもりです。大変役立つ情報をありがとうございました。

http://ｐｌａｚａ．ｒａｋｕｔｅｎ．ｃｏ．ｊｐ／ｐｒｉｎｃｓｓｙｕｚｕ／

お借りしました

投稿者：あび姫投稿日：2005年11月 5日(土)10時15分34秒

はじめまして。あび姫と申します。看護師をしていましたが、８月より転職し今は会社員をしています。今回、会社でこれまでの経験を活かしたレクチャーを実施することになりその資料の一部なのですが、胃ろうの写真をお借りしたいと思います。ぴよぴよ診療所内の健康診断のコーナー、資料の剤型（栄養剤）吸収経路に掲載しています。胃ろうを見たことのない方にどのようなものかご紹介したく、使わせていただきました。とても助かりました。事後報告になってしまい申し訳ありません。ありがとうございました。

http://www.saturn.dti.ne.jp/~gandahra/

はじめまして

投稿者：デパストＭ投稿日：2005年10月31日(月)14時00分13秒

　はじめまして　デパストＭといいます。ひまわりとねこのサイトから飛んできました。　私は、脳腫瘍で入院しているとき、気管切開をしました。呼吸するのが、中々で大変だったです。今は、閉じてなんでもないですが・・・・　私の気管切開はもう、とれたのですが、昔、演劇をやっていて、腹式呼吸と発声練習をやっていました。それを入院している間に、やったら、早くとれました。　万人にできるとは思いませんが、一度試してみてはどうでしょうか？

http://ww2.wt.tiki.ne.jp/~depasuto/

相互リンク希望

投稿者：たまにゃんのママ投稿日：2005年10月30日(日)14時20分2秒

こちらに書き込みしましたリンクはらせていただきましたぜひ相互リンクを希望しますよろしくお願いします

http://www.izumo-net.ne.jp/~chibisuke/

はじめまして、こんにちは

投稿者：みかづき投稿日：2005年10月 7日(金)13時24分52秒

　難治性のてんかんをもつ子供の母です。くわしい内容盛りだくさんで楽しく読ませていただきました。昨年慢性呼吸不全で気管切開し、レスピレーターで自宅療養をしています。経管栄養時のチューブや、免疫力が下がっているせいもあって中耳炎が落ち着かないので「胃ろう」の話が上がりちょっぴり不安になってました。みなみさんやお友達の話、とても参考になりました。いたずらでいつも鼻管を抜く・呼吸器外す困った子なんで、自分でどれだけ対応できるのか、まだ不安はあります（抜いたらどうしよう！って）。ストレスになってるならかえってスッキリさせられるかも。。。と思ったりもしてます。手術は他の病院で、通院先で定期的なケアを受ける事になるんですが、夏みかんちゃんは、術後すぐ落ち着きましたか？。。。ああだめですね。「聞いてどうなる！やるしかないでしょ」って叱られそうですね。　キアリと診断されたのは２年前ですが、これもまだ手術をしていません。ウイリアムス症候群を知っていると思いますが、染色体検査でわかる範囲がまだ限られているらしく、私の子供は該当しませんでした。長々すみません。季節が変わり吹く風も冷たくなってきました。みなさん風邪など引きませぬように。また、立ち寄らせて下さいね。

二分脊椎の極限

投稿者：のん投稿日：2005年 3月31日(木)10時20分8秒

xpなら見られる。麻痺感覚から這い上がったのんちゃんの「奇跡」・・。まあ、だからって、人生報われるわけでもないが・・。歩ける人は、たいてい痛みをこうむったりするし、車椅子の方が、年金と言う形で保障される・・。のんちゃんは、フルな障害だらけだから、全てあわせて重度・・。という、新世紀の情報提供。

http://page.freett.com/leesjp/index.htm

以上は、新着順1番目から10番目までの記事です。

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